تیمی از پژوهشگران ایرانی و سوئدی توانستند با به کارگیری روشی که در آن پروتئین‌ها و پپتیدهای مشخصی در خون از طریق یک کیت ساده و چند قطره خون آزمودنی آزمایش می‌شود، زیست شناسه‌های قابل اعتمادی برای تشخیص طیف اختلالات اوتیستی بیابند.
به گزارش ایسنا، این گروه با هدایت دکتر نقی مومنی از دانشکده علوم طبیعی دانشگاه لینائوس سوئد، امیدوارند که روش ابداعی نه تنها ابزار مطمئنی برای تشخیص قطعی این اختلال به دست دهد، بلکه به صورت بالقوه، امکان بروز این اختلال را نیز پیش‌بینی کند.
با توجه به اهمیت اختلالات اوتیستی و افزایش شمار آنها در سطح جهانی و این که در موارد بسیاری وضعیت کودکان مبتلا به این اختلال، برای زمان‌های طولانی ناشناخته باقی می‌ماند، انتظار می‌رود ابداع این روش نقش مهمی در رویارویی با اوتیسم داشته باشد. علاوه بر دکتر مومنی، دکتر محمدتقی جغتایی، استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران و فاطمه بهنیا، عضو هیات علمی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی از اعضای این تیم شش نفره از پژوهشگران بودند.
این پژوهش چند ساله که گزارش آن در مجله علمی نیچر منتشر شده، هزینه‌ای معادل حدود 2.3 میلیون دلار در برداشته است که عمدتا توسط یک سرمایه‌گذار ایرانی مقیم انگلستان تامین شده است. هم‌اکنون صحبت از ساخت کیتی است که این آزمایش را در دسترس همگان قرار دهد. اما برای تولید انبوه این کیت به تامین مالی بیشتری نیاز است که تاکنون 43 شرکت جهت سرمایه گذاری در آن اظهار آمادگی کرده‌اند. ساخته شدن کیت تشخیص اوتیسم قدم بزرگی در دنیای پزشکی خواهد بود.
طیف اختلالات اوتیسم (ASD) که به عنوان یکی از اختلالات رشدی سیستم عصبی طبقه بندی شده از موارد در حال گسترش در سطح جهان است که در عین حال تشخیص به هنگام آن موضوعی چالش برانگیز بوده است.عملکرد مغز در بیماران اوتیستیک با دیگران متفاوت است که گاهی سبب گوشه گیری، عدم ارتباط اجتماعی مناسب، استفاده از کلمات بی ربط در گفت‌وگو و انجام کارهای تکراری بی هدف می‌شود.
